P ř ibližn ě 33% pacient ů ve skupin ě lé č ené irbesartanem dosáhlo primárního kombinovaného cílového parametru týkajícího se renálních funkcí ve srovnání s 39% pacient ů ve skupin ě s placebem a se 41% pacient ů užívajících amlodipin [20% snížení relativního rizika proti placebu (p = 0,024) a 23% snížení relativního rizika ve srovnání s amlodipinem (p = 0,006)]. (cs)