V souhrnné retrospektivní analýze tří jednoletých placebem kontrolovaných studií a jedné 6-měsíční placebem kontrolované studie s přípravkem Spiriva Respimat, zahrnující 6096 pacientů, byl pozorován početní nárůst mortality ze všech příčin u pacientů léčených přípravkem Spiriva Respimat (68; poměr výskytu (IR) 2,64 případu na 100 pacient‑roků) ve srovnání se skupinou s placebem (51; IR 1,98), což znamená podíl 1,33 (0,93; 1,92; 95% interval spolehlivosti) pro plánovanou dobu léčby. (cs)