salt:hasText
| - Ve studii exacerbací byla navíc povolena beta‑sympatomimetika s dlouhodobým účinkem.
�Tabulka 1: Statistická analýza exacerbací CHOPN a exacerbací CHOPN s hospitalizací u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou CHOPN
Studie�(NSpiriva, Nplacebo)
Cíl studie
Spiriva Respimat
Placebo
Redukce rizika v % �(95% CI)a
p
Jednoletá studie fáze III, �složená analýzad��(670, 653)
Dny do první exacerbace CHOPN
160a
86a
29�(16 až 40)b
<0,0001b
Průměrná frekvence incidence exacerbací na pacient-rok
0,78c
1,00c
22�(8 až 33)c
0,002c
Doba do první exacerbace CHOPN s hospitalizací
25�(-16 až 51)b
0,20b
Průměrná frekvence incidence exacerbací s hospitalizací na pacient-rok
0,09c
0,11c
20�(-4 až 38) c
0,096c
Jednoletá studie exacerbací fáze IIIb��(1939, 1953)
Dny do první exacerbace CHOPN
169a
119a
31�(23 až 37)b
<0,0001b
Průměrná frekvence incidence exacerbací na pacient-rok
0,69c
0,87c
21�(13 až 28)c
<0,0001c
Doba do první exacerbace CHOPN s hospitalizací
27�(10 až 41)b
0,003b
Průměrná frekvence incidence exacerbací s hospitalizací na pacient-rok
0,12c
0,15c
19�(7 až 30)c
0,004c
a Doba do první příhody: dny s léčbou, při které 25% pacientů mělo nejméně jednu exacerbaci CHOPN/exacerbaci CHOPN s hospitalizací. (cs)
|