salt:hasText
| - FURORESE 500
Studie biologické dostupnosti, provedená v roce 1994 na 16 pacientech (13 mužích a 3 ženách) s poruchou renálních funkcí ukázala při srovnání s referenčním přípravkem (v perorálním roztoku) tyto výsledky:
Kritérium Testovaný přípravek Referenční přípravek
Cmax [ng/ml] 12793,1 ± 5512,5 11111,2 ± 4856,8
Maximální koncentrace v séru
tmax [h] 1,94 ± 0,68 2,06 ± 0,74
doba dosažení
maximální koncentrace v séru
AUC (0-inf) + 74160,2 ± 31675,2 66573,2 ± 26857,1
[ng/ml*h]
plocha pod křivkou
koncentrace-čas
+ 16 hodnotitelných dobrovolníků. (cs)
|