salt:hasText
| - obvykle se upraví po vysazení přípravku
Hypertenzní pacienti s hypertrofií levé srdeční komory
V kontrolovaných klinických studiích u 9193 pacientů ve věku 55 až 80 let s hypertrofií levé komory byly zaznamenány následující nežádoucí účinky:
Třída orgánových systémů
Nežádoucí reakce
Frekvence
Poruchy nervového systému
závrať
časté
Poruchy ucha a labyrintu
vertigo
časté
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
astenie/únava
časté
Chronické srdeční selhání
V kontrolovaných klinických studiích u pacientů s chronickým srdečním selháním (viz studie ELITE I, ELITE II a studie HEAAL, bod 5.1) byly zaznamenány následující nežádoucí účinky:
Třída orgánových systémů
Nežádoucí reakce
Frekvence
Poruchy nervového systému
závrať,
časté
bolest hlavy
méně časté
parestézie
vzácné
Srdeční poruchy
synkopa, fibrilace síní, cerebrovaskulární příhoda
vzácné
Cévní poruchy
hypotenze, včetně ortostatické hypotenze
časté
Poruchy krve a lymfatického systému
anémie
časté
Respirační, hrudní a mediastinální poruchy
dyspnoe, kašel
méně časté
Gastrointestinální poruchy
průjem, nauzea, zvracení
méně časté
Poruchy kůže a podkožní tkáně
kopřivka, svědění, vyrážka
méně časté
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
astenie/únava
méně časté
Vyšetření
zvýšená hladina močoviny v krvi, kreatininu v séru a draslíku v séru
časté
Poruchy metabolismu a výživy
hyperkalémie
méně časté* (cs)
|