salt:hasText
| - V klinické studii prováděné u pacientů s diabetem mellitus 2. typu s nefropatií došlo u 9,9 % pacientů léčených losartanem a u 3,4 % pacientů léčených placebem ke vzniku hyperkalemie >5,5 mmol/l.
Následující nežádoucí účinky se vyskytly častěji u pacientů, kteří dostávali losartan, než u pacientů, kteří dostávali placebo:
Třída orgánových systémů
Nežádoucí reakce
Frekvence
Poruchy krve a lymfatického systému
anémie
není známo
Srdeční poruchy
synkopa, palpitace
není známo
Cévní poruchy
ortostatická hypotenze
není známo
Gastrointestinální poruchy
průjem
není známo
Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně disorders
bolesti zad
není známo
Poruchy ledvin a močových cest
infekce močových cest
není známo
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
příznaky podobné chřipce
není známo
Post-marketingová zkušenost
Následující nežádoucí účinky byly zaznamenány v post-marketingovém sledování:
Třída orgánových systémů
Nežádoucí reakce
Frekvence
Poruchy krve a lymfatického systému
anémie, trombocytopenie
není známo
Poruchy ucha a labyrintu
tinitus
není známo
Poruchy imunitního systému
hypersenzitivita: anafylaktické reakce, angioedém včetně otoku laryngu a glotis způsobující obstrukci dýchacích cest a/nebo otok obličeje, rtů, faryngu a/nebo jazyka; (cs)
|