Změna z negativního nálezu, resp. stopového množství bílkoviny na ++ či více křížů v určitém časovém období léčby byla pozorována u méně než 1 % pacientů, kterým byl podáván přípravek Rosuvastatin JS Partner 10 mg, resp. Rosuvastatin JS Partner 20 mg, a u přibližně 3 % pacientů, kterým byl podáván přípravek Rosuvastatin JS Partner 40 mg. (cs)