V klinickém hodnocení, ve kterém bylo randomizováno více než 9 000 pacientů s chronickou chorobou ledvin do skupiny léčené přípravkem INEGY 10/20 mg denně (n = 4 650) nebo placebem (n = 4 620) (medián doby pozorování 4,9 roku), byla incidence následných zvýšení transamináz (≥ 3 X ULN) 0,7 % u přípravku INEGY a 0,6 % u placeba (viz bod 4.8). (cs)