salt:hasText
| - Tabulka1. Incidence signifikantních klinických výsledků studie CAMELOT
Výskyt kardiovaskulárních příhod v (%), Amlodipine / Placebo
Výsledky
Amlodipine
Placebo
Enalapril
míra rizika (95% IS)
P-hodnota
Primární cíl kardiovaskulární příhody
110 (16,6)
151 (23,1)
136 (20,2)
0,69 (0,54-0,88)
0,003
Jednotlivé komponenty
koronární revaskularizace
78 (11,8)
103 (15,7)
95 (14,1)
0,73 (0,54-0,98)
0,03
hospitalizace
z důvodů anginy
51 (7,7)
84 (12,8)
86 (12,8)
0,58 (0,41-0,82)
0,002
nefatální infarkt myokardu
14 (2,1)
19 (2,9)
11 (1,6)
0,73 (0,37-1,46)
0,37
mrtvice nebo tranzitorní ischemická ataka
6 (0,9)
12 (1,8)
8 (1,2)
0,50 (0,19-1,32)
0,15
kardiovaskulární úmrtí
5 (0,8)
2 (0,3)
5 (0,7)
2,46 (0,48-12,7)
0,27
hospitalizace z důvodu MSS
3 (0,5)
5 (0,8)
4 (0,6)
0,59 (0,14-2,47)
0,46
resuscitována srdeční zástava
0
4 (0,6)
1 (0,1)
NA
0,04
nové onemocnění periferních cév
5 (0,8)
2 (0,3)
8 (1,2)
2,6 (0,50-13,4)
0,24
Zkratky: MSS-městnavé srdeční selhání, IS-interval spolehlivosti, TIA-trazitorní ischemická ataka. (cs)
|