salt:hasText
| - 48. měsíc (změna ze vstupní hodnoty)
[3,6]
-1,5
[3,6]
-1,3b
[3,6]
-1,1a
Vstupní hodnoty jsou průměrné hodnoty a změny od vstupních hodnot jsou upravené průměrné změny.
*Klinická progrese byla definována jako souhrn těchto parametrů: zhoršení IPSS o ( 4 body, ARM související s BHP, inkontinence, IMC a renální insuficience.
#Hodnocené ve vybraných centrech (13% randomizovaných pacientů)
a. Kombinovaná léčba dosáhla signifikantní významnosti (p<0,001) při srovnání s tamsulosinem ve 48. měsíci
b. Kombinovaná léčba dosáhla signifikantní významnosti (p<0,001) při srovnání s přípravkem Avodart ve 48. měsíci
Srdeční selhání:
Ve 4leté studii hodnotící přípravek Avodart v kombinaci s tamsulosinem u 4844 mužů s BHP (studie CombAT) byla incidence souhrnného parametru srdeční selhání ve skupině s kombinovanou léčbou (14/1610; 0,9%) vyšší než v obou skupinách s monoterapií: Avodart (4/1623; 0,2%) a tamsulosin (10/1611; 0,6%). (cs)
|