salt:hasText
| - Klasifikace četnosti nežádoucích účinků je následující:
Velmi časté (≥ 1/10),
Časté (≥ 1/100 až < 1/10),
Méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100),
Vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1 000),
Velmi vzácné (< 1/10 000),
Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
Následující nežádoucí účinky byly hlášeny buď v klinických studiích loperamidu nebo po jeho uvedení na trh:
Poruchy imunitního systému:
vzácné: alergická reakce/hypersenzitivní reakcea a v některých případech těžké hypersenzitivní reakce včetně anafylaktické reakcea (včetně anafylaktického šoku), anafylaktoidní reakcea
Psychiatrické poruchy:
Není známo: ospalost
Poruchy nervového systému:
časté: závratě, bolesti hlavy
méně časté: somnolencea
vzácné: ztráta vědomía, stupora, snížená úroveň vědomía, hypertoniea, abnormality v koordinaci pohybůa
Poruchy oka:
vzácné: mióza
Gastrointestinální poruchy:
časté: zácpa, nauzea, flatulence, křeče v břiše a kolika
méně časté: bolesti břicha, břišní dyskomfort, sucho v ústech, bolesti horní poloviny břicha, zvracení, dyspepsie
vzácné: ileusa (včetně paralytického ileu), břišní distenze, megakolona (včetně toxického megakolonb)
Poruchy kůže a podkožní tkáně:
méně časté: vyrážka
vzácné kopřivkaa, svěděnía, angioedéma, bulózní erupcea, včetně Stevens-Johnsonova syndromu, erythema multiforme a toxické epidermální nekrolýzy
Poruchy ledvin a močových cest:
vzácné: retence močia
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace:
vzácné: únavaa
a: Zahrnutí tohoto pojmu je založeno na poregistračních hlášeních týkajících se hydrochloridu loperamidu. (cs)
|