salt:hasText
| - (V klinickém hodnocení u pacientů s diabetem typu 2 s nefropatií se hyperkalémie >5,5 mmol/l vyvinula u 9,9% pacientů léčených tabletami losartanu a u 3,4% pacientů, kterým bylo podáváno placebo)
Následující nežádoucí účinky se vyskytly častěji u pacientů, kteří dostávali losartan, než u pacientů, kterým bylo podáváno placebo:
Poruchy krve a lymfatického systému
Není známo: anémie
Srdeční poruchy
Není známo: synkopa, palpitace
Cévní poruchy
Není známo: ortostatická hypotenze
Gastrointestinální poruchy
Není známo: průjem
Muskuloskeletální poruchy a poruchy pojivové tkáně
Není známo: bolest v zádech
Poruchy ledvin a močových cest
Není známo: infekce močových cest
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
Není známo: příznaky podobné chřipce
Zkušenosti po uvedení přípravku na trh
Následující nežádoucí účinky byly hlášeny po uvedení přípravku na trh:
Poruchy krve a lymfatického systému
Není známo: anémie, trombocytopenie
Poruchy ucha a labyrintu
Není známo: tinitus
Poruchy imunitního systému
Vzácné: hypersenzitivita: anafylaktické reakce, angioedém včetně otoku laryngu a glotis způsobující obstrukci dýchacích cest a/nebo otok obličeje, rtů, faryngu, a/nebo jazyka; (cs)
|