Průměrnému pacientovi (70 kg) aplikujte asi 2 ml roztoku i.v.
Kontrola účinnosti značení
Kontrolu je možné provádět metodou TLC - silikagel na skleněných vláknech, viz Evropský lékopis, článek 129.
a) Vyvíjejte 5 - 10 µl připraveného roztoku ve 13,6 % octanu sodném. (cs)