salt:hasText
| - Nezdá se, že by finasterid významně ovlivňoval metabolismus léčiv závislých na enzymovém systému cytochromu P450. Klinicky významné interakce nebyly zjištěny s propranololem, digitoxinem, glybenklabidem, warfarinem, theofylinem ani fenazonem, dále ani s inhibitory ACE, paracetamolem, acetylsalicylovou kyselinou, alfa-sympatolytiky, beta-sympatolytiky, blokátory vápníkového kanálu, nitráty, diuretiky, H2-antihistaminiky, inhibitory HMG-CoA-reduktázy, nesteroidními antiflogistiky, chinolony ani benzodiazepiny. (cs)
|