Třetí, devítiměsíční studie zahrnovala 239 pacientů (Copaxone n=119, placebo n=120), vstupní kritéria byla podobná těm v prvé a druhé studii s doplňujícím požadavkem, aby pacienti vykazovali při MRI screeningu nejméně jednu gadoliniem zvýrazněnou lézi . (cs)