About: http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/section/SPC99990_doc-4-5     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/spc/InteractionSection, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
salt:hasSectionTitle
  • 4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce (cs)
salt:hasOrderNumber
  • 004.005
salt:hasText
  • Následující látky mohou zesílit hypoglykemizující efekt glipizidu: Mikonazol: posílení hypoglykemizujícího efektu, může vyvolat příznaky hypoglykémie až hypoglykemické kóma. Flukonazol: Byly hlášeny výskyty hypoglykémie po současné aplikaci glipizidu s flukonazolem, snad způsobené prodloužením poločasu rozpadu glipizidu. Nesteroidní antirevmatika (NSAID) (např. fenylbutazon): nárůst hypoglykemického účinku derivátů sulfonylurey (uvolnění sulfonylurey z vazby na proteiny plazmy a/nebo snížení eliminace derivátů sulfonylurey). Salicyláty (kyselina acetylsalicylová): po vysokých dávkách kyseliny acetylsalicylové se zvyšuje hypoglykemizující účinek glipizidu (hypoglykemizující působení k.acetylsalicylové). Alkohol: posílení hypoglykemické reakce, které může vést až ke kómatu. Beta‑blokátory: Všechny beta-blokátory zakrývají příznaky hypoglykémie, jako například palpitace či tachykardii. Většina nekardioselektivních beta-blokátorů zvyšuje incidenci i závažnost případů hypoglykémie. Inhibitory angiotenzin konvertujícího enzymu: použití ACE inhibitorů u diabetiků léčených deriváty sulfonylurey včetně glipizidu může vést k posílení hypoglykemického účinku. Dávkování glipizidu je tedy někdy třeba snížit. Antagonisté H2 receptorů: užívání antagonistů H2 receptorů (t.j.- cimetidinu) může vyvolat zesílení účinku derivátů sulfonylurey, včetně glipizidu. Hypoglykemizující účinek derivátů sulfonylurey může být obecně potencován také inhibitory monoaminooxidázy a látkami, které se ve velké míře váží na proteiny, jako jsou např. sulfonamidy, chloramfenikol, probenecid a kumariny. Pokud je některá z těchto látek podávána (anebo vysazována!) pacientovi, který užívá glipizid, tento pacient by měl být bedlivě sledován, aby se zachytil případný výskyt hypoglykémie (či dekompenzace). Výsledky i n vitro prováděných studií zkoumajících vazbu na lidské sérové proteiny naznačují, že glipizid se váže jinak než tolbutamid, a že nedochází k interakci glipizidu se salicyláty ani s dikumarolem. Extrapolaci těchto pozorování do klinické praxe je však třeba provádět uvážlivě, stejně jako je zapotřebí opatrnosti při kombinaci těchto látek s glipizidem. Následující látky mohou vyvolat hyperglykémii: Fenothiaziny (např. chlorpromazin) ve vysokých dávkách (>100 mg chlorpromazinu denně): zvýšení glykémie (snížením uvolňování inzulínu). Kortikosteroidy: zvýšení glykémie. Sympatomimetika (např. ritodrin, salbutamol, terbutalin): zvýšení glykémie způsobené stimulací beta-2 adrenergních receptorů. Hyperglykémii a dekompenzaci mohou dále způsobit thiazidy a ostatní diuretika, hormony štítné žlázy, estrogeny, progestageny, perorální antikoncepce, fenytoin, kyselina nikotinová, blokátory kalciových kanálů a izoniazid. Pokud je některá z těchto látek vysazována (anebo podávána!) pacientovi, který užívá glipizid, tento pacient by měl být bedlivě sledován, aby se zachytil případný výskyt hypoglykémie (či dekompenzace). (cs)
salt:hasParagraph
is salt:hasSection of
is salt:hasSubSection of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 14 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2025 OpenLink Software