salt:hasText
| - Ranitidin přechází do mateřského mléka a vytváří v něm koncentrace, které jsou vyšší než koncentrace plazmatické. Po jednorázové perorální dávce 150 mg ranitidinu je poměr koncentrací v mateřském mléce a plazmě 0,6-2,7 (2 h po podání), 1,1-10,2 (4 h po podání) a 2,9-17,1 (8 h po podání). Po opakovaném podání je tento poměr ještě vyšší. Množství
ranitidinu, které přijímá kojenec s mateřským mlékem, může dosáhnout 0,4-0,5 mg/kg/d, což představuje až 11,9 % dávky aplikované kojící matce. Není dosud známo, zda tyto dávky mohou u kojenců vést k nežádoucím účinkům. Z výše uvedených důvodů není vhodné podávat ranitidin v průběhu laktace.
Ranitidin prochází placentou a jeho koncentrace ve tkáních plodu odpovídají prakticky koncentracím plazmatickým. Rozsáhlejší zkušenosti s podáváním ranitidinu v graviditě doposud chybějí. Experimentální studie neprokázaly mutagenní, kancerogenní nebo teratogenní vlastnosti ranitidinu. Při podávání ranitidinu v graviditě je nutno zvážit riziko pro plod a lék podávat v odůvodněných případech pouze krátkodobě.
(cs)
|