salt:hasText
| - Farmakoterapeutická skupina: Antacidum, antiulcerózum
ATC skupina: A02BA03
Famotidin je účinný blokátor H2-receptorů. Blokátory H2-receptorů inhibují bazální a noční sekreci žaludeční kyseliny tím, že kompetitivně inhibují účinek histaminu na histaminové H2-receptory parietálních buněk. Inhibují také sekreci žaludeční kyseliny stimulovanou příjmem potravy, betazolem, pentagastrinem, kofeinem, insulinem a fyziologickým vagovým reflexem. Inhibiční účinnost famotidinu na sekreci žaludeční kyseliny se hodnotí jako 40krát až 50krát silnější než účinnost cimetidinu. Inhibiční účinek na žaludeční sekreci po dávkách 20 mg a 40 mg trval 10 až 12 hodin. Podání 20 a 40 mg v jediné perorální dávce večer inhibovalo bazální a noční sekreci kyseliny. Noční sekrece žaludeční kyseliny byla inhibována z 85 - 90%. Tytéž dávky podané ráno snížily sekreci kyseliny stimulovanou příjmem potravy a toto snížení dosahovalo 75% resp. 84% za 3 až 5 hodin po podání, a 25% resp. 30% za 8 až 10 hodin po podání.
Famotidin neovlivňuje jaterní enzymový systém cytochromu P-450.
V klinických farmakologických studiích nebyly zaznamenány systémové účinky famotidinu na CNS, ani na kardiovaskulární, respirační anebo endokrinní systém. Také nebyly nalezeny antiandrogenní účinky. Po terapii famotidinem nebyly změněny koncentrace hormonů v séru (včetně prolaktinu, kortisolu, tyroxinu a testosteronu).
(cs)
|