Pozorované preklinické účinky se objevily po dávkování dostatečně převyšujícím maximální dávkování u člověka, takže mají pro klinické použití malý význam, nebo byly způsobeny farmakodynamickým působením léčiva (hypoglykémií). Tento nález vychází z konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném dávkování, genotoxicity, karcinogenity a reprodukční toxicity. U reprodukční toxicity (zahrnující embryotoxicitu, teratogenitu a vývojovou toxicitu) byly pozorované nežádoucí účinky považovány za sekundární efekt hypoglykemických účinků, které látka měla na matky a potomstvo.
(cs)