| salt:hasText
| - ATC skupina: A12BA01.
Draslík, léčivá látka tobolek s retardovaným účinkem Kaldyum, je hlavním intracelulárním kationtem většiny tělesných tkání. Draslíkový iont hraje životně důležitou roli v celé řadě nezbytných fyziologických procesů, včetně zachování intracelulární tonicity, šíření a synaptickém přenosu nervových vzruchů, kontrakce srdečního, kosterního a hladkého svalu a zachování normální funkce ledvin. Draslík hraje také významnou roli při tvorbě a korekci nerovnováhy acido-basického metabolismu. Za normálních fyziologických podmínek je denní příjem draslíku potravou dostatečný. K depleci draslíku však dochází vždy, kdy míra ztráty draslíku vylučováním ledvinami, potem a/nebo ztrátou v gastrointestinálním traktu překročí příjem draslíku. Hypokalemický stav může být také důsledkem redistribuce draslíku z extracelulárního kompartmentu do buněk působením faktorů, které zvyšují vychytávání draslíku buňkami (např. insulin, metabolická alkalóza, beta-adrenergní aktivita. Taková deplece může být vyvolána celou řadou různých stavů, jako je těžký průjem, zvracení, primární nebo sekundární hyperaldosteronismus, diabetická ketoacidóza, neadekvátní dodávání kalia u pacientů odkázaných na dlouhodobou parenterální výživu, léčba saluretickými diuretiky nebo kortikosteroidy. Při těchto stavech je obvykle deplece draslíku doprovázena současným deficitem chloridů a projevuje se hypokalémií a metabolickou alkalózou. Deplece draslíku může vyvolat slabost, únavu, poruchy srdečního rytmu (zvláště ektopické stahy), prominentní vlny U na EKG a u pokročilých stavů chabou parézu a/nebo sníženou schopnost koncentrovat moč. Deplece draslíku spojená s metabolickou alkalózou je zvládnuta nápravou základní příčiny deficitu vždy kdy je to možné a podáním suplementárního chloridu draselného ve formě potravy s vysokým obsahem draslíku nebo chloridu draselného ve formě roztoku, tobolek nebo tablet.
Aktivní složka tobolek s retardovaným účinkem Kaldyum je částí pelet, které zajišťují/zaručují pozvolné uvolňování. Po rozpadu tobolky se pelety rozptýlí a postupně uvolňují léčivou látku během pasáže gastrointestinálním traktem. Od výše uvedených dvou faktorů očekáváme, že zabrání tomu aby chlorid sodný dosáhnul extrémních lokálních koncentrací a tím sníží výskyt gastrointestinálních nežádoucích účinků.
Správné dávkování přípravku může pomoci udržet příslušné intra- a extracelulární hladiny draslíku. In vitro trvá úplné rozpuštění léčivé látky 24 hodin.
(cs)
|
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)