Kyselina ursodeoxycholová je po perorálním podání rychle absorbována především v jejunu a v proximální části ilea podléhá intenzivní jaterní extrakci, je vázána na glycin a na taurin a vylučována z jater žlučí. Vrcholu plazmatické koncentrace se dosahuje 30-60 minut po podání. Zatímco po podání kyseliny chenodeoxycholové tvoří tato 70-90 % celkových žlučových kyselin, při léčbě UDCA tato žlučová kyselina tvoří pouze okolo 50 % celkových žlučových kyselin. Ve střevě je UDCA dekonjugována a dehydroxylována na kyselinu lithocholovou. Enterohepatálním oběhem je tato kyselina přiváděna do jater a retransformována v játrech opět na kyselinu chenodeoxycholovou a UDCA. Vzhledem k uvedené transformaci se zdá, že v průběhu léčby UDCA je důležité množství kyseliny lithocholové. Kyselina lithocholová je zčásti absorbována a vázána na sulfátový aniont a dále konjugována s glycinem a taurinem a vylučována do žluče. Tyto deriváty jsou málo vstřebávány ve střevě a jsou vylučovány stolicí, což představuje účinný mechanismus eliminace této toxické žlučové kyseliny.
(cs)