About: http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/section/SPC85721_doc-4-2     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : salt:Section, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
salt:hasSectionTitle
  • 4.2 Dávkování a způsob podání (cs)
salt:hasOrderNumber
  • 004.002
salt:hasText
  • Clidamycin Kabi 150 mg/ml se podává jako intramuskulární injekce (i.m.) nebo jako intravenózní infuze (i.v.). Clindamycin Kabi 150 mg/ml se musí před intravenózním podáním ředit a musí být podáván nejméně po dobu 10-40 minut. Koncentrace nesmí být vyšší než 12 mg klindamycinu v 1 ml roztoku . Dospělí a mladiství starší 12 let Léčba těžkých infekcí (jako jsou intraabdominální infekce, pánevní infekce u žen nebo jiné vážné infekce): 12 - 18 ml přípravku Clindamycin Kabi 150 mg/ml denně (odpovídající 1800-2700 mg klindamycinu) ve 2 – 4 stejných dávkách, obyčejně v kombinaci s antibiotikem účinným proti aerobním gramnegativním bakteriím. K léčbě méně komplikovaných infekcí: 8 - 12 ml přípravku Clindamycin Kabi 150 mg/ml denně (odpovídající 1200 – 1800 mg klindamycinu) podáváno ve 3 nebo 4 stejných dávkách. Normální maximální denní dávka pro dospělé a mladistvé starší 12 let je 18 ml přípravku Clindamycin Kabi 150 mg/ml (odpovídající 2700 mg klindamycinu) ve 2-4 stejných dávkách. U život ohrožujících infekcí mohou být podávány dávky až 4800 mg/den. Nedoporučuje se podání jednotlivé intramuskulární injekce větší než 600 mg, ani podání více než 1,2 g v jedné hodinové infuzi. Alternativně může být přípravek podán formou jednotlivé rychlé infuze jako první dávka, po které následuje kontinuální intravenózní infuze. Děti (od 4 týdnů až do 12 let) Děti (od 1 měsíce až do 12 let) Vážné infekce: 15-25 mg/ kg/ den ve 3 až 4 stejných dávkách. Vážnější infekce: 25-40 mg/kg/ den ve 3 až 4 stejných dávkách. U velmi vážných infekcí se doporučuje podávat dětem ne méně než 300 mg/den v závislosti na tělesné hmotnosti. Starší pacienti Biologický poločas, objem distribuce a clearence a stupeň absorpce po podání klindamycin fosfátu se s přibývajícím věkem neliší. Analýzy údajů z klinických studií neukázaly věkem přibývající nárůst toxicity. Požadované dávkování u starších pacientů by nemělo být ovlivněno věkem. Viz bod 4.4 jiné skutečnosti, které je nutno vzít v úvahu. Dávkování při jaterním onemocnění U pacientů se středním nebo závažným onemocněním jater se eliminační poločas klindamycinu prodlužuje. Snížení dávek není obyčejně nutné, jestliže se přípravek Clindamycin Kabi 150 mg/ml podává každých 8 hodin. Avšak u pacientů se závažným jaterním onemocněním je nutné monitorování plazmatické koncentrace klindamycinu. V závislosti na výsledcích se může snížit dávkování nebo, je-li to nutné zvýšit intervaly mezi jednotlivými dávkami. Dávkování při onemocnění ledvin Při onemocnění ledvin se eliminační poločas klindamycinu prodlužuje; avšak snížení dávek obyčejně není nutné při mírném nebo středním poškození renálních funkcí. Přesto by měla být monitorována plazmatická koncentrace u pacientů se závažnou renální insuficiencí nebo anurií. V závislosti na výsledcích, je-li to nutné, je možné snížit dávky nebo zvýšit intervaly mezi dávkami z 8 na 12 hodin. Dávkování při hemodialýze Klindamycin nelze odstranit hemodialýzou, proto není třeba žádná další dávka před a po dialýze. Clindamycin Kabi 150 mg/ml se musí ředit pro intravenózní podání (nesmí přesáhnout 12 mg klindamycinu v 1 ml) a musí být podáván déle než 10-40 min. (nesmí přesáhnout nepřesahující 30 mg/min). Nemůže být nikdy podán jako intravenózní bolus. Dávka: Ředění: Minimální čas infuze: 300 mg 50 ml 10 min 600 mg 50 ml 20 min 900 mg 100 ml 30 min 1200 mg 100 ml 40 min Clindamycin Kabi 150 mg/ml se může ředit 0,9 % roztokem chloridu sodného, 5 % roztokem glukózy nebo složeným roztokem  mléčnanu sodného. Intramuskulární podání je indikováno, jestliže z nějakých důvodů není možná intravenózní infuze. (cs)
salt:hasParagraph
is salt:hasSection of
is salt:hasSubSection of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 122 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2025 OpenLink Software