salt:hasText
| - Následující hlášené nežádoucí účinky jsou rozděleny podle četnosti na: velmi časté (≥1/10); časté (≥1/100 až <1/10); méně časté (≥1/1,000 až <1/100); vzácné (≥1/10,000 až <1/1000); velmi vzácné (<1/10000), není známo (z dostupných údajů nelze určit).
Tabulka 1 Frekvence nežádoucích účinků
Systém, orgán, třída
Frekvence
Casodex 150 (monoterapie)
Poruchy krve a lymfatického systému
Velmi časté
Anémie
Poruchy imunitního systému
méně časté
Hypersenzitivita, angioedém, urtikarie
Poruchy metabolismu a výživy
časté
Snížená chuť k jídlu
Psychiatrické poruchy
časté
Snížené libido, deprese
Poruchy nervového systému
časté
Závratě, ospalost
Cévní poruchy
časté
Návaly horka
Respirační, hrudní a mediastinální poruchy
méně časté
Intersticiální plicní nemocd. Byly hlášeny i fatální případy.
Gastrointestinální poruchy
časté
Bolest břicha, zácpa, dyspepsie, plynatost, nauzea
Poruchy jater a žlučových cest
časté
vzácné
Hepatotoxicita, žloutenka, zvýšená hladina transamináza
Jaterní selháníb. Byly hlášeny i fatální případy.
Poruchy kůže a podkožní tkáně
velmi časté
časté
Vyrážka
Alopecie, hirsutismus/obnovení vlasového porostu, suchá pokožkae, svědění
Poruchy ledvin a močových cest
časté
Hematurie
Poruchy reprodukčního systému a prsu
velmi časté
časté
Gynekomastie a citlivost prsůc
Erektilní dysfunkce
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
velmi časté
časté
Astenie
Bolest na hrudi, edém
Vícenásobná vyšetření
časté
Zvýšená tělesná hmotnost
a Jaterní změny nebývají závažné a často odezněly nebo se zmírnily při pokračování v léčbě, nebo ustaly po jejím přerušení.
b Je uvedeno jako nežádoucí účinek po revizi poregistračních dat. Frekvence je stanovena na podkladě hlášení nežádoucích příhod jaterního selhání u pacientů na léčbě přípravkem CASODEX v otevřené fázi studií EPC 150 mg.
c U většiny pacientů, kteří užívali Casodex 150 jako monoterapii, se objevila gynekomastie a/nebo bolest prsů. Tyto příznaky byly ve studiích hodnoceny jako výrazné přibližně u 5 % pacientů. Gynekomastie se nemusí po skončení léčby spontánně upravit, zvláště po dlouhodobé léčbě.
d Je uvedena jako nežádoucí účinek po revizi poregistračních dat. Frekvence je stanovena na podkladě hlášení nežádoucích příhod intersticiální pneumonie v randomizované části studií EPC 150 mg.
e V důsledku konvence používané pro kódování ve studiích EPC byl nežádoucí účinek „suchá kůže“ kódován pod termínem COSTART „rash“. Proto nelze u Casodex 150 jednoznačně určit zvláštní frekvenci pro tento nežádoucí účinek, ale lze předpokládat, že frekvence výskytu je stejná jako u CASODEX 50.
Kromě toho byly v klinických studiích s bikalutamidem a analogem LHRH pozorovány případy selhání srdce (podle názoru zkoušejících jako možné nežádoucí účinky s četností > 1 %). Příčinná souvislost s prováděnou léčbou nebyla prokázána.
(cs)
|