Těhotenství
Neexistují odpovídající klinické údaje hodnotící podávání formoterolu v průběhu těhotenství. Ve studiích na zvířatech způsobil formoterol poruchy nidace, nižší časné postnatální přežívání a nižší porodní hmotnost. Tyto účinky se objevily při výrazně vyšších systémových koncentracích léčiva, než jakých je dosahováno v klinické praxi. Léčbu formoterolem lze podávat při potřebě kontroly astmatu ve všech stádiích těhotenství, jen pokud je očekávaný přínos pro matku vyšší než eventuální riziko pro plod. Potenciální riziko u lidí není známé.
Kojení
Není známo, zda formoterol prochází do mateřského mléka. U potkanů bylo v mateřském mléku malé množství formoterolu detekováno. Podávání formoterolu kojícím ženám by mělo být zvažováno pouze tehdy, když očekávaný přínos pro matku převáží nad jakýmkoliv možným rizikem pro kojence.
(cs)