salt:hasText
| - V následující tabulce jsou shrnuty nežádoucí účinky acetazolamidu rozdělené do skupin podle terminologie MedDRA s uvedením frekvence výskytu: velmi časté (≥1/10); časté ((1/100 až <1/10); méně časté ((1/1 000 až <1/100); vzácné ((1/10 000 až < 1/1 000); velmi vzácné (<1/10 000) , není známo (z dostupných údajů nelze určit):
MedDRA třídy orgánových systémů
Frekvence
Nežádoucí účinek
Poruchy krve a lymfatického systému
Není známo
Aplastická anemie, agranulocytóza, leukopenie, trombocytopenie, útlum kostní dřeně
Poruchy metabolismu a výživy
Není známo
Hypokalemie1, acidóza2
Psychiatrické poruchy
Není známo
Deprese, zvýšená bdělost, chuťové halucinace
Poruchy nervového systému
Není známo
Ospalost, bolest hlavy, závratě, ataxie, parestezie3
Poruchy oka
Není známo
Myopie4
Poruchy ucha a labyrintu
Není známo
Tinnitus, poruchy sluchu
Gastrointestinální poruchy
Není známo
Gastrointestinální poruchy
Poruchy kůže a podkožní tkáně
Není známo
Vyrážka, kožní reakce, purpura5
Poruchy ledvin a močových cest
Není známo
Krystalurie, nefrolithiáza, ledvinová kolika, intersticiální nefritida
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
Není známo
Únava, malátnost, horečka, žízeň
Vyšetření
Není známo
Snížená váha
1 pouze přechodně a nezávažného stupně.
2 většinou mírného stupně, výjimečně závažnější u starších pacientů, diabetiků a pacientů s poruchou renálních funkcí.
3 obličeje a končetin, zejména při podávání vysokých dávek.
4 pouze přechodného charakteru.
5 doprovází trombocytopenii, důsledek poruchy srážlivosti.
(cs)
|