| salt:hasText
| - Vzhledem k tomu, že starší pacienti s křehkou konstitucí a děti mohou být k účinkům oxybutynin-hydrochloridu citlivější, je třeba těmto pacientům podávat tento přípravek s opatrností. Opatrnosti je rovněž zapotřebí při podávání oxybutyninu pacientům s autonomní neuropatií, jaterním nebo ledvinným onemocněním nebo závažnými poruchami gastrointestinální motility.
Vzhledem k anticholinergním účinkům může oxybutynin-hydrochlorid zejména u dětí vyvolat „závažné atropinové“ příznaky. Závažnost těchto příznaků si může vyžádat úpravu dávkování neboukončení léčby.
Podání oxybutynin hydrochloridu může vést ke zhoršení příznaků hyperfunkce štítné žlázy, městnavého srdečního selhání, srdeční artymie, tachykardie, hypertenze a hypertrofie prostaty.
V důsledku užívání oxybutyninu se pacienti mohou méně potit, což v prostředí s vysokou teplotou může vést k přehřátí organismu.
U pacientů s infekcí močového ústrojí je třeba zahájit vhodnou antibakteriální léčbu.
Vzhledem k tomu, že byl prokázán porfyrinogenní účinek oxybutynin-hydrochloridu u zvířat a v in vitro systémech, není použití oxybutynin-hydrochloridu u pacientů s porfyrií považováno za bezpečné.
Dlouhodobé užívání může v důsledku snížené sekrece slin způsobit zvýšenou kazivost zubů. V průběhu dlouhodobého užívání jsou proto doporučeny pravidelné dentální prohlídky.
U pacientů s hiátovou kýlou spojenou s refluxní ezofagitidou je třeba dbát zvýšené opatrnosti, neboť anticholinergní přípravky mohou tento stav zhoršit.
Pediatrická populace
Vzhledem k nedostatečným údajům týkajícím se bezpečnosti a účinnosti není doporučeno podávat oxybutynin-hydrochlorid dětem do 5 let. K dispozici jsou jen omezené důkazy podporující užití oxybutyninu u dětí s monosymptomatickým nočním pomočováním (nesouvisející s poruchou detruzoru).
U dětí starších 5 let se má oxybutynin-hydrochlorid podávat s opatrností, protože mohou být citlivější k účinkům přípravku, zejména k nežádoucím účinkům na CNS a psychiatrickým nežádoucím účinkům.
Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktózy, hereditární laktázovou deficiencí nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy by tento přípravek neměli užívat.
(cs)
|
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)