salt:hasText
| - Koncentrace amiodaronu v krvi dosažená po intravenózním podání rychle klesá, protože látka proniká do tkání. Amiodaron má maximální účinek 15 minut po i.v. podání, do 4 hodin účinek vymizí. Pokud se injekce nezopakuje, látka se postupně vyloučí. Zásoby ve tkáních se tvoří až po opakovaných injekcích nebo při pokračování léčby perorálním podáváním.
Kontrolované pediatrické studie nebyly zatím provedeny. U pediatrických pacientů jsou k dispozici pouze omezené publikované údaje, z nichž nevyplývají žádné odlišnosti oproti dospělým.
Amiodaron je metabolizován hlavně prostřednictvím CYP3A4 a také CYP2C8.
Amiodaron a jeho metabolit desetylamiodaron potenciálně vykazují in vitro schopnost inhibovat CYP1A1, CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4, CYP2A6, CYP2B6 a 2C8. Amiodaron a desetylamiodaron mají rovněž potenciál inhibovat přenašeče jako glykoprotein P a přenašeč organických kationů (OCT) (jedna studie ukázala zvýšení koncentrace kreatininu (OCT2 substrát) o 1,1 %.).
(cs)
|