| salt:hasText
| - Dávkování
Tabulka 1. Dospělí a děti ≥ 40 kg
Indikace
Dávka
Komunitní pneumonie a akutní exacerbace chronické bronchitidy
750 mg každých 8 hodin (intravenózně nebo intramuskulárně)
Infekce měkkých tkání: celulitida, erysipel a ranné infekce
Intraabdominální infekce
Komplikované infekce močových cest, včetně pyelonefritidy
1,5 g každých 8 hodin (intravenózně nebo intramuskulárně)
Závažné infekce
750 mg každých 6 hodin (intravenózně)
1,5 g každých 8 hodin (intravenózně)
Profylaxe infekce při gastrointestinálních, gynekologických (včetně císařského řezu) a ortopedických chirurgických výkonech
1,5 g při úvodu do anestezie. Tato dávka může být doplněna dvěma 750 mg dávkami (intramuskulárně) po 8 a 16 hodinách.
Profylaxe infekce při kardiovaskulárních a ezofageálních chirurgických výkonech
1,5 g při úvodu do anestezie, poté 750 mg (intramuskulárně) každých 8 hodin po dobu dalších 24 hodin
Tabulka 2. Děti < 40kg
Kojenci a batolata > 3 týdny a děti < 40 kg
Kojenci (od narození do 3 týdnů)
Komunitní pneumonie
30 až 100 mg/kg/den (intravenózně) podaných ve 3 nebo 4 rozdělených dávkách
pro většinu infekcí je vhodná dávka 60 mg/kg/den
30 až 100 mg/kg/den (intravenózně) podaných ve 2 nebo 3 rozdělených dávkách (viz bod 5.2)
Komplikované infekce močových cest, včetně pyelonefritidy
Infekce měkkých tkání: celulitida, erysipel a ranné infekce
Intraabdominální infekce
Porucha funkce ledvin
Cefuroxim je primárně vylučován ledvinami. Proto se, stejně jako u všech podobných antibiotik, u pacientů s výraznou poruchou funkce ledvin doporučuje snížení dávek přípravku AXETINE z důvodu kompenzace jeho pomalejšího vylučování.
Tabulka 3. Doporučené dávky přípravku AXETINE u pacientů s poruchou funkce ledvin
Clearance kreatininu
T1/2 (hodiny)
Dávka (mg)
> 20 ml/min/1,73 m2
1,7–2,6
Není nutné snižovat standardní dávku (750 mg až 1,5 g třikrát denně)
10-20 ml/min/1,73 m2
4,3–6,5
750 mg dvakrát denně
< 10 ml/min/1,73 m2
14,8–22,3
750 mg jednou denně
Pacienti na hemodialýze
3,75
Na konci každé dialýzy je nutné podat další dávku 750 mg intravenózně nebo intramuskulárně; navíc k parenterálnímu podání lze sodnou sůl cefuroximu přidat k peritoneální dialyzační tekutině (obvykle 250 mg na každé 2 litry dialyzační tekutiny).
Pacienti s renálním selháním na kontinuální arteriovenózní hemodialýze (CAVH) nebo vysokoprůtokové hemofiltraci (HF) na jednotkách intenzivní péče
7,9–12,6 (CAVH)
1,6 (HF)
750 mg dvakrát denně; při nízkoprůtokové hemofiltraci se postupuje podle doporučeného dávkování pro poruchu funkce ledvin.
Porucha funkce jater
Cefuroxim se primárně vylučuje ledvinami. U pacientů s poruchou funkce jater se neočekává, že by měla vliv na farmakokinetiku cefuroximu.
Způsob podání
Přípravek AXETINE je třeba podávat intravenózně po dobu 3 až 5 minut přímo do žíly, nebo pomocí intravenózní kanyly nebo infuze po dobu 30 až 60 minut, nebo hlubokou intramuskulární injekcí.
Instrukce týkající se rekonstituce léčivého přípravku před podáním, viz bod 6.6.
(cs)
|
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)