About: http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/section/SPC159941_doc-4-4     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : salt:Section, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
salt:hasSectionTitle
  • 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití (cs)
salt:hasOrderNumber
  • 004.004
salt:hasText
  • Porucha funkce ledvin/transplantace ledvin U pacientů s poruchou funkce ledvin jsou kličková diuretika výhodnější než thiazidy. V případě používání přípravku Xaleec Combi 8 mg/12,5 mg u těchto pacientů se doporučuje pravidelně sledovat hladinu draslíku, kreatininu a kyseliny močové. U pacientů po nedávné transplantaci ledvin žádné zkušenosti s podáváním přípravku Xaleec Combi 8 mg/12,5 mg nejsou. Stenóza renální artérie Léčivé přípravky, které ovlivňují systém renin-angiotensin-aldosteron, včetně antagonistů receptoru angiotenzinu II (AIIRA), mohou u pacientů s bilaterální stenózou renální artérie nebo stenózou renální artérie vedoucí k jediné ledvině zvyšovat močovinu v krvi a sérový kreatinin. Deplece intravaskulárního objemu U pacientů s deplecí intravaskulárního objemu nebo deplecí sodíku se může objevit symptomatická hypotenze, podobně jako u jiných léčiv ovliv(ujících systém renin-angiotensin-aldosteron. Léčba přípravkem Xaleec Combi 8 mg/12,5 mg se proto nedoporučuje, dokud se tento stav nenapraví. Anestézie a chirurgický zákrok U pacientů léčených AIIRA se může v důsledku blokády renin-angiotensinového systému v průběhu anestézie a chirurgického zákroku vyskytnout hypotenze. Ve velmi vzácných případech může jít o těžkou hypotenzi, která může vyžadovat podání intravenózních tekutin a/anebo vazopresorů. Porucha funkce jater Při používání thiazidů u pacientů s poškozením jaterních funkcí nebo progresivní jaterní chorobou je třeba opatrnosti, jelikož i malé změny rovnováhy tekutin a elektrolytů mohou vést k hepatálnímu komatu. U pacientů s poškozením jater nejsou s podáváním přípravku Xaleec Combi 8 mg/12,5 mg žádné klinické zkušenosti. Stenóza aortální a mitrální chlopně (obstrukční hypertrofická kardiomyopatie) Jako je tomu u jiných vazodilatátorů, je u pacientů stižených hemodynamicky relevantní stenózou aortální nebo mitrální chlopně nebo obstrukční hypertrofickou kardiomyopatií indikována zvláštní opatrnost. Primární hyperaldosteronismus Pacienti s primárním hyperaldosteronismem obecně nereagují na antihypertenzní léčivé látky, které působí prostřednictvím inhibice systému renin-angiotenzin. Proto se u této populace používání přípravku Xaleec Combi 8 mg/12,5 mg nedoporučuje. Nerovnováha elektrolytů Ve vhodných intervalech se musí pravidelně sledovat hladiny elektrolytů v séru. Thiazidy, včetně hydrochlorothiazidu, mohou zapříčinit nerovnováhu tekutin nebo elektrolytů (hyperkalcémie, hypokalémie, hyponatrémie, hypomagnesémie a hypochloremická alkalóza). Thiazidová diuretika mohou snižovat vylučování vápníku močí a mohou vyvolat přechodné a mírné zvýšení koncentrací vápníku v séru. Významná hyperkalcémie může být známkou skrytého hyperparathyroidismu. Před testováním parathyroidálních funkcí se thiazidy musí vysadit. Hydrochlorothiazid v závislosti na dávce zvyšuje vylučování draslíku močí, což může vést k hypokalémii. Zdá se, že v kombinaci s kandesartan-cilexetilem je tento účinek méně výrazný. Riziko hypokalémie může být zvýšeno u pacientů s cirhózou jater, se zvýšenou diurézou, u pacientů s nedostatečným příjmem elektrolytů a při současném užívání kortikosteroidů nebo adrenokortikotropního hormonu (ACTH). Léčba kandesartan-cilexetilem může způsobit hyperkalémii, zvláště za přítomnosti srdečního selhání a/nebo poruchy funkce ledvin. Současné užívání přípravku Xaleec Combi 8 mg/12,5 mg a kalium šetřících diuretik, doplňků draslíku nebo náhražek kuchyňské soli nebo jiných léčivých přípravků, které mohou zvýšit hladiny draslíku v séru (např. sodná sůl heparinu), může vést ke zvýšení draslíku v séru. Podle potřeby je nutno draslík sledovat. Bylo prokázáno, že thiazidy zvyšují vylučování hořčíku ledvinami, což může vést k hypomagnezémii. Metabolické a endokrinní účinky Léčba thiazidovými diuretiky může narušit glukózovou toleranci. Může být potřebné upravit dávku antidiabetik včetně insulinu. Během léčby thiazidy se může projevit latentní diabetes mellitus. S léčbou thiazidy je spojováno zvýšení hladiny cholesterolu a triglyceridů. V dávkách obsažených v přípravku Xaleec Combi 8 mg/12,5 mg byly pozorovány pouze minimální účinky. Thiazidová diuretika zvyšují koncentrace kyseliny močové v séru a u citlivých pacientů mohou vyvolat dnu. Fotosenzitivita Během léčby thiazidovými diuretiky byly hlášeny případy fotosenzitivních reakcí (viz bod 4.8). Pokud k fotosenzitivní reakci dojde, doporučuje se ukončení léčby. Pokud je obnovení léčby nezbytné, doporučuje se chránit místa vystavená slunci nebo umělému záření UVA. Obecně U pacientů, jejichž cévní tonus a renální funkce závisejí především na aktivitě systému renin-angiotensin-aldosteron (např. pacienti s těžkým městnavým srdečním selháním nebo primárním renálním onemocněním, včetně stenózy renální artérie), byla léčba jinými léčivými přípravky, které ovlivňují tento systém, včetně AIIRA, spojena s projevy akutní hypotenze, azotémie, oligurie nebo vzácně akutního selhání ledvin. Podobně jako u jiných antihypertenziv může náhlé snížení krevního tlaku u pacientů s ischemickou chorobou srdeční nebo aterosklerotickou cerebrovaskulární chorobou vést k infarktu myokardu nebo k náhlé mozkové cévní příhodě. U pacientů s alergií nebo bronchiálním astmatem v anamnéze i u pacientů bez této anamnézy se mohou vyskytnout hypersenzitivní reakce na hydrochlorothiazid, nicméně u pacientů s těmito stavy v anamnéze jsou pravděpodobnější. Při užívání thiazidových diuretik byla pozorována exacerbace nebo aktivace systémového lupus erythematodes. Antihypertenzní účinky přípravku Xaleec Combi 8 mg/12,5 mg mohou být zesíleny jinými antihypertenzivy. Tento léčivý přípravek obsahuje laktosu. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s nesnášenlivostí galaktosy, s vrozeným deficitem laktázy nebo s malabsorpcí glukózy-galaktózy nesmějí tento přípravek užívat. Těhotenství Léčba antagonisty receptoru angiotensinu II se nesmí zahajovat během těhotenství. Pokud není pokračování v léčbě antagonisty receptoru angiotensinu II nezbytné, musí být pacientky plánující otěhotnění být převedeny na alternativní způsoby léčby vysokého krevního tlaku, které mají zavedený bezpečnostní profil pro použití v těhotenství. Při zjištění těhotenství se musí léčba antagonisty receptoru angiotensinu II ihned ukončit a, pokud je to vhodné, musí se zahájit léčba alternativní (viz body 4.3 a 4.6). Užívání přípravku Xaleec Combi 8 mg/12,5 mg může způsobit pozitivní výsledky při dopingových kontrolách díky obsahu hydrochlorothiazidu. (cs)
salt:hasParagraph
is salt:hasSection of
is salt:hasSubSection of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 89 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software