| salt:hasText
| - Dávkování
Doporučená dávka přípravku Xaleec Combi 16 mg/12,5 mg je jedna tableta jednou denně.
Doporučuje se titrace dávky pomocí jednotlivých složek (kandesartan-cilexetilu a hydrochlorothiazidu). Pokud je to klinicky vhodné, lze zvážit přímý přechod z monoterapie na přípravek Xaleec Combi 16 mg/12,5 mg. Při přechodu z monoterapie hydrochlorothiazidem se doporučuje titrace dávky kandesartan-cilexetilu. Přípravek Xaleec Combi 16 mg/12,5 mg lze podávat pacientům, jejichž krevní tlak není optimálné zvládán při podávání kandesartan-cilexetilu nebo hydrochlorothiazidu v monoterapii nebo při podávání přípravku Xaleec Combi v nižších dávkách.
Většiny antihypertenzního účinku se obvykle dosáhne 4 týdny po zahájení léčby.
Zvláštní populace
Starší populace
U starších pacientů není úprava dávky potřebná.
Pacienti s deplecí intravaskulárního objemu
U pacientů s rizikem vzniku hypotenze, jako jsou pacienti s možnou deplecí intravaskulárního objemu, se doporučuje titrace dávky kandesartanu (u těchto pacientů lze zvážit počáteční dávku kandesartan-cilexetilu 4 mg).
Pacienti s poruchou funkce ledvin
U této skupiny pacientů jsou výhodnější kličková diuretika než thiazidy. U pacientů s mírnou až středně těžkou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu je ( 30ml/min/1,73 m2 plochy povrchu těla) se před léčbou přípravkem Xaleec Combi 16 mg/12,5 mg doporučuje titrace dávky kandesartan-cilexetilu (doporučená zahajovací dávka kandesartan-cilexetilu u těchto pacientů je 4 mg).
Přípravek Xaleec Combi 16 mg/12,5 mg je u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu < 30 ml/min/1,73 m2 plochy povrchu těla) kontraindikován (viz bod 4.3).
Pacienti s poruchou funkce jater
Před léčbou přípravkem Xaleec Combi 16 mg/12,5 mg se u pacientů s mírnou až středně těžkou poruchou funkce jater doporučuje titrace dávky kandesartan-cilexetilu (doporučená zahajovací dávka kandesartan-cilexetilu u těchto pacientů je 4 mg).
Přípravek Xaleec Combi 16 mg/12,5 mg je u pacientů s těžkou poruchou funkce jater a/nebo cholestázou kontraindikován (viz bod 4.3).
Pediatrická populace
Bezpečnost a účinnost přípravku Xaleec Combi 16 mg/12,5 mg u dětí od narození do 18 let věku nebyla stanovena. K dispozici nejsou žádné údaje.
Způsob podání
K perorálnímu podání.
Přípravek Xaleec Combi 16 mg/12,5 mg lze užívat s jídlem nebo bez jídla.
Biologická dostupnost kandesartanu není jídlem ovlivněna.
Mezi jídlem a hydrochlorothiazidem nejsou žádné klinicky významné interakce.
(cs)
|
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)