salt:hasText
| - Symptomy
Byly hlášeny případy chronického předávkování u pacientů užívajících přípravek Leflunomid Sandoz v denních dávkách pětinásobně vyšších než je doporučená denní dávka a případy akutního předávkování u dospělých a dětí. Ve většině případů hlášených předávkování nebyly uvedeny žádné nežádoucí účinky. Nežádoucími účinky, které byly v souladu s bezpečnostním profilem leflunomidu, byly: bolest břicha, nevolnost, průjem, zvýšené jaterní enzymy, anémie, leukopenie, svědění a vyrážka.
Léčba
V případě předávkování nebo toxicity je doporučeno podávat cholestyramin nebo aktivní uhlí za
účelem urychlení eliminace. U tří zdravých dobrovolníků vedlo perorální podávání cholestyraminu
v dávce 8 g třikrát denně po dobu 24 hodin ke snížení plasmatické koncentrace A771726 přibližně o
40 % za 24 hodin a 49 až 65 % za 48 hodin.
Podáváním aktivního uhlí (v suspenzi připravené z prášku) perorálně nebo nasogastrickou sondou (50
g po 6 hodinách po dobu 24 hodin) se dosáhlo snížení plasmatické koncentrace aktivního metabolitu
A771726 o 37 % za 24 hodin a 48 % za 48 hodin. Je-li z klinického hlediska zapotřebí, může se eliminační kúra opakovat.
Studie sledující jak hemodialýzu, tak CAPD (kontinuální peritoneální dialýzu) naznačují, že hlavní
metabolit leflunomidu A771726 nelze odstranit dialýzou.
(cs)
|