salt:hasText
| - Pantoprazol může snižovat absorpci léčivých látek, jejichž biologická dostupnost je závislá na žaludečním pH (např. ketokonazol).
Bylo prokázáno, že společné podávání atazanaviru 300 mg/ritonaviru 100 mg s omeprazolem (40 mg jednou denně) nebo atazanaviru 400 mg s lansoprazolem (60 mg jednotlivá dávka) zdravým dobrovolníkům vedlo k významnému snížení biologické dostupnosti atazanaviru. Absorpce atazanaviru je pH závislá, proto se pantoprazol nesmí podávat společně s atazanavirem (viz bod 4.3).
Pantoprazol je metabolizován v játrech pomocí enzymatického systému cytochromu P450. Interakce pantoprazolu s dalšími látkami, kterou jsou metabolizovány stejným enzymatickým systémem, nelze vyloučit. Nebyly však pozorovány žádné klinicky významné interakce ve specifických testech s karbamazepinem, kofeinem, diazepamem, diklofenakem, digoxinem, ethanolem, glibenklamidem, metoprololem, naproxenem, nifedipinem, fenytoinem, piroxikamem, theofylinem a perorálními kontraceptivy obsahujícími levonorgestrel a ethinylestradiol.
Ačkoli nebyly v klinických farmakokinetických studiích pozorovány žádné interakce během společného podávání fenprokumonu ani warfarinu, po uvedení přípravku na trh byly hlášeny izolované případy změn INR (International Normalised Ratio) při současné léčbě. U pacientů léčených kumarinovými antikoagulancii (např. fenprokumon nebo warfarin) se proto doporučuje sledování protrombinového času/INR po zahájení, ukončení i v průběhu léčby pantoprazolem.
Nebyly hlášeny žádné interakce se současně podávanými antacidy.
(cs)
|