| salt:hasText
| - Po perorálním podání se z trávicího ústrojí absorbuje 60 – 70 % furosemidu. U pacientů s chronickou srdeční insuficiencí nebo s nefrotickým syndromem může být absorpce snížena na méně než 30 %.
Zahájení účinku se dá očekávat asi za 30 minut po p.o. podání. Maximální koncentrace v plazmě lze naměřit přibližně za 1 hodinu.
Furosemid se přibližně z 95 % váže na plazmatické bílkoviny. Při insuficienci ledvin se může vazba snížit až o 10 %. Relativní distribuční objem je 0,2 l/kg tělesné hmotnosti (u novorozenců 0,8 l/kg tělesné hmotnosti).
Furosemid se metabolizuje v játrech pouze z malého podílu (přibližně z 10 %) a vylučuje se převážně v nezměněné formě. Dvě třetiny se vylučují ledvinami, jedna třetina žlučí a stolicí.
Při normální funkci ledvin je eliminační poločas zhruba 1 hodina. V terminálních fázích renální insuficience může být delší než 24 hodiny.
Biologická dostupnost
FURORESE 40
Studie biologické dostupnosti provedená v roce 1991 na 36 dobrovolnících mužského pohlaví,ukázala při srovnání s referenčním přípravkem tyto výsledky:
Kritérium Testovaný přípravek Referenční přípravek
Cmax [ng/ml] 1172,6 ± 467,8 1202,5 ± 451,8
Maximální koncentrace v séru
tmax [h] 1,570 ± 1,103 1,583 ± 0,865
doba dosažení maximální
koncentrace v séru
AUC (0-t) 2618,82 ± 1640,49 2503,46 ± 848,94
[ng/ml*h]
plocha pod křivkou
koncentrace-čas
AUC (0-inf) 2811,66 ± 1835,02 2639,11 ± 858,22
[ng/ml*h]
plocha pod křivkou
koncentrace-čas
Jsou uvedeny průměrné hodnoty a směrodatné odchylky.
FURORESE 125
Studie biologické dostupnosti provedená v roce 1994 na 20 dobrovolnících mužského pohlaví ukázala při srovnání s referenčním přípravkem (v perorálním roztoku) tyto výsledky:
Kritérium Testovaný přípravek Referenční přípravek
Cmax [ng/ml] 2412 ± 1305 2878 ± 1330
Maximální koncentrace v séru
tmax [h] 0,95 ± 0,71 0,55 ± 0,15
doba dosažení
maximální koncentrace v séru
AUC (0-inf) 5537,30 ± 1532,81 4955,77 ± 1234,59
[ng/ml*h]
plocha pod křivkou
koncentrace-čas
Jsou uvedeny průměrné hodnoty a směrodatné odchylky.
FURORESE 250
Studie biologické dostupnosti provedená v roce 1995 na 18 dobrovolnících mužského pohlaví ukázala při srovnání s referenčním přípravkem (v perorálním roztoku) tyto výsledky:
Kritérium Testovaný přípravek Referenční přípravek
Cmax [ng/ml] 3007,54 ± 2182,12 3658,68 ± 1270,76
Maximální koncentrace v séru
tmax [h] 2,19 ± 1,31 0,93 ± 0,67
doba dosažení
maximální koncentrace v séru
AUC (0-inf) + 10081,05 ± 3473,48 9969,32 ± 2829,99
[ng/ml*h]
plocha pod křivkou
koncentrace-čas
+ 16 hodnotitelných dobrovolníků.
Jsou uvedeny průměrné hodnoty a směrodatné odchylky.
FURORESE 500
Studie biologické dostupnosti, provedená v roce 1994 na 16 pacientech (13 mužích a 3 ženách) s poruchou renálních funkcí ukázala při srovnání s referenčním přípravkem (v perorálním roztoku) tyto výsledky:
Kritérium Testovaný přípravek Referenční přípravek
Cmax [ng/ml] 12793,1 ± 5512,5 11111,2 ± 4856,8
Maximální koncentrace v séru
tmax [h] 1,94 ± 0,68 2,06 ± 0,74
doba dosažení
maximální koncentrace v séru
AUC (0-inf) + 74160,2 ± 31675,2 66573,2 ± 26857,1
[ng/ml*h]
plocha pod křivkou
koncentrace-čas
+ 16 hodnotitelných dobrovolníků.
Jsou uvedeny průměrné hodnoty a směrodatné odchylky.
(cs)
|
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)