salt:hasText
| - Frekvence a závažnost nežádoucích účinků po podávání digoxinu závisí na dávce, na stavu nemocného a souběžné farmakoterapii. Pokud je digoxin užíván v doporučených dávkách nebo terapeutických sérových koncentracích a pokud je brán zřetel i na souběžnou léčbu a jiná rizika pacienta, výskyt nežádoucích účinků je minimální.
V následující tabulce jsou shrnuty nežádoucí účinky digoxinu rozdělené do skupin podle terminologie MedDRA s uvedením frekvence výskytu: velmi časté (≥1/10); časté ((1/100 až <1/10); méně časté ((1/1 000 až <1/100); vzácné ((1/10 000 až < 1/1 000); velmi vzácné (<1/10 000) , není známo (z dostupných údajů nelze určit):
MedDRA třídy orgánových systémů
Frekvence
Nežádoucí účinek
Poruchy imunitního systému
Časté
Alergická reakce
Poruchy metabolismu a výživy
Velmi vzácné
Anorexie
Psychiatrické poruchy
Velmi vzácné
Dezorientace
Poruchy nervového systému
Velmi vzácné
Bolesti hlavy
Poruchy oka
Časté
Poruchy vidění (zdánlivě ostře bílé obrysy tmavých předmětů, poruchy barevného vidění, hlavně žluté a zelené barvy)
Srdeční poruchy
Časté
Bradykardie, AV blok 1. stupně, extrasystoly, bigeminie
Velmi vzácné
Supraventrikulání tachyarytmie, tachykardie (bez nebo s blokem) a další arytmie
Gastrointestinální poruchy
Časté
Nauzea, zvracení
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
Velmi vzácné
Únava, malátnost
Ve vysokých až toxických dávkách digoxin snižuje srdeční kontraktilitu a může zhoršit srdeční insuficienci.
(cs)
|