| salt:hasText
| - CEFZIL se po p. o. podání dobře absorbuje a to jak nalačno, tak i po podání potravy.
Absolutní biologická dostupnost po perorální aplikaci je cca 90 %. Farmakokinetika
přípravku CEFZIL není ovlivněna náplní GIT, ani podáním antacida
Asi 36 % podaného cefprozilu se váže na bílkoviny krevní plazmy, a to nezávisle na podané dávce
od koncentrace od 2 do 20 (g cefprozilu na 1 ml plazmy. Cefprozil dobře proniká do tkání. Poločas
v tekutině puchýřů (2,3 hodiny) je delší než poločas v plazmě.
Plazmatický poločas u normálních osob je zhruba 1,3 hodiny.
Asi 60 % podaného cefprozilu se nezměněno vyloučí močí.
Po jednorázové dávce 250 mg - 500 mg - 1 g dobrovolníkům nalačno byla maximální
hladina cefprozilu v plazmě (za cca 1,5 h) 6,1 - 10,5 a 18,3 (g/ml a za 8 hodin se
močí vyloučilo 60 % - 62 % - 54 %.
Po podání jednotlivé dávky od 7,5 do 20,0 mg/kg v pediatrii byla hladina cefprozilu v tonzilách
od 0,5 do 4,3 (g/g. Po více něž 3,2 hodiny po podání byla koncentrace vyšší než MIC pro
běžné patogeny, vyvolávající faryngitidu a tonzilitidu. Koncentrace cefprozilu v puchýřové
tekutině po dávkách 250 nebo 500 mg byly 3,0 a 5,8 (g/ml.
Po podání 15 nebo 20 mg cefprozilu na 1 kg pacientům s chronickou otitis media byly
koncentrace cefprozilu v tekutině středního ucha od 0,06 do 8,7 (g/ml a zůstaly po dobu delší než
6 hodin nad hodnotami MIC pro většinu patogenů vyvolávajících otitis media.
Po perorálním podávání přípravku CEFZIL v jednotlivých dávkách až 1,0 g každých 8 hodin po
dobu 10 dnů nenastala u osob s normální renální funkcí kumulace. U pacientů s poruchou
renálních funkcí je poločas ceprozilu prodloužen v závislosti na stupni renální dysfunkce. U
pacientů s kompletním selháním renálních funkcí je plazmatický poločas prodloužen až na
5,9 hodin. V průběhu hemodialýzy se zkracuje na 2,1 hodin.
Průměrná AUC u osob starších než 65 let je o zhruba 35 - 60 % vyšší než u mladších osob, průměrná AUC u žen je průměrně o 15 - 20 % vyšší než u mužů. Popsané rozdíly závislé na věku a pohlaví nejsou takového rozsahu, aby nutily k úpravě dávkování.
U pacientů s poruchou jater není třeba upravovat dávkování.
Farmakokinetické vlastnosti přípravku CEFZIL u děti mladších než 6 měsíců nebyly studovány.
(cs)
|
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)