| salt:hasText
| - Dospělí
Zeota HCT není určen pro zahajování léčby, ale pro pacienty, jejichž krevní tlak není dostatečně upraven monoterapií olmesartan-medoxomilem.
Pokud je to klinicky vhodné, je možné zvážit přímé převedení pacienta z monoterapie 20 mg nebo 40 mg olmesartan-medoxomilu na fixní kombinaci, přičemž je třeba brát v úvahu, že antihypertenzní účinek olmesartan-medoxomilu je maximální cca za 8 týdnů od zahájení terapie. Zároveň se doporučuje postupné zvyšování dávky jednotlivých složek přípravku:
Doporučená dávka přípravku Zeota HCT je 1 tableta jednou denně.
Přípravek Zeota 20 mg/12,5 mg nebo Zeota 40 mg/12,5 mg smí být podáván pacientům, jejichž krevní
tlak není dostatečně upraven při monoterapii 20 mg nebo 40 mg olmesartan-medoxomilem.
Přípravek Zeota 20 mg/25 mg nebo Zeota 40 mg/25 mg smí být podáván pacientům, jejichž krevní tlak není dostatečně upraven fixní kombinací přípravku Zeota 20 mg/12,5 mg nebo Zeota 40 mg/12,5 mg.
Z důvodu pohodlnějšího užívání mohou být pacienti dostávající olmesartan-medoxomil a hydrochlorothiazid v jednotlivých tabletách převedeni na přípravek Zeota HCT obsahující stejné dávky obou složek.
Způsob podání:
Tableta má být polknuta a zapita dostatečným množstvím tekutiny (např. jednou sklenicí vody). Tableta se nesmí žvýkat a má se užívat každý den ve stejnou dobu.
Přípravek Zeota HCT lze užívat s jídlem i bez jídla.
Starší pacienti (65 let nebo starší pacienti)
U starších pacientů se doporučuje stejné dávkování fixní kombinace jako pro dospělé. Krevní tlak musí být pečlivě sledován.
Poškození ledvin
Přípravek Zeota HCT je kontraindikován u pacientů se závažným poškozením ledvin (clearance kreatininu < 30 ml/min).
Maximální dávka pro pacienty s mírným až středně závažným poškozením ledvin (clearance kreatininu 30-60 ml/min) je 20 mg olmesartan medoxomilu jednou denně, a to vzhledem k omezeným zkušenostem s vyššími dávkami v této skupině pacientů, přičemž se doporučuje pravidelné sledování.
Přípravek Zeota HCT 40 mg/12,5 mg i 40 mg/25 mg je proto kontraindikován u pacientů ve všech stadiích poškození ledvin (viz bod 4.3, 4.4, 5.2).
Poškození jater
U pacientů s mírným poškozením jater je třeba při podávání přípravku Zeota HCT opatrnosti (viz bod 4.4, 5.2). U pacientů s poškozením jater, kteří užívají diuretika a/nebo jiné léky proti vysokému krevnímu tlaku, je třeba pečlivě sledovat krevní tlak a funkci ledvin. U pacientů se středně závažným poškozením jater se doporučuje počáteční dávkování 10 mg olmesartan-medoxomilu jednou denně; maximální dávka nemá překročit 20 mg jednou denně. U pacientů se závažným poškozením jater nejsou s podáváním olmesartan-medoxomilu zkušenosti. Proto se pacientům se středně závažným až závažným poškozením jater (viz bod 4.3, 5.2) nebo s cholestázou a obstrukcí žlučových cest (viz bod 4.3) nemá Zeota HCT vůbec podávat.
Pediatrická populace
Z důvodu nedostatku dat o bezpečnosti a účinnosti se podávání přípravku Zeota HCT dětem nebo mladistvým mladším 18 let nedoporučuje.
(cs)
|
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)