About: http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/section/SPC158695_doc-4-2     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : salt:Section, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
salt:hasSectionTitle
  • 4.2 Dávkování a způsob podání (cs)
salt:hasOrderNumber
  • 004.002
salt:hasText
  • Dávkování Monoterapie pro dospělé a dospívající od 16 let Doporučená počáteční dávka je 250 mg dvakrát denně, ta by se měla po dvou týdnech zvýšit na úvodní terapeutickou dávku 500 mg dvakrát denně. Dávka může být dále zvyšována o 250 mg dvakrát denně každé dva týdny v závislosti na klinické odpovědi. Maximální dávka je 1500 mg dvakrát denně. Přídatná terapie pro dospělé (≥18 let) a dospívající (12-17 let) s hmotností alespoň 50 kg Počáteční terapeutická dávka je 500 mg dvakrát denně. S touto dávkou lze začít první den léčby. Podle klinické odpovědi a snášenlivosti lze denní dávku zvýšit až na 1500 mg dvakrát denně. Dávku lze zvyšovat nebo snižovat po 500 mg dvakrát denně každé dva až čtyři týdny. Zvláštní populace Starší pacienti (65 let a starší) U starších pacientů s poruchou funkce ledvin (viz „Pacienti s poruchou renálních funkcí“ níže) se doporučuje dávku upravit. Pacienti s poruchou funkce ledvin Denní dávku je nutno individuálně upravit podle stavu funkce ledvin. Pro dospělé pacienty použijte následující tabulku a dávku upravte odpovídajícím způsobem. Při použití této tabulky dávkování je nutno nejprve stanovit pacientovu clearance kreatininu (CLcr) v ml/min. U dospělých a dospívajících o hmotnosti 50 kg a více lze hodnotu CLcr v ml/min zjistit z hladin kreatininu v séru (mg/dl) s použitím následující rovnice: [140-věk (roky)] x hmotnost (kg) CLcr (ml/min) = ------------------------------------------------ (x 0,85 u žen) 72 x hladina kreatininu v séru (mg/dl) CLcr se poté přepočítá podle následujícího vzorce na plochu povrchu těla („body surface area“, BSA): CLcr (ml/min) CLcr (ml/min/1,73 m²) = -------------------------- x 1,73 BSA pacienta (m²) Úprava dávky u dospělých a dospívajících pacientů s poruchou renálních funkcí Skupina Clearance kreatininu (ml/min/1,73m²) Dávka a frekvence podávání Normální > 80 500-1500 mg dvakrát denně Mírný 50-79 500-1000 mg dvakrát denně Středně těžký 30-49 250-750 mg dvakrát denně Těžký < 30 250-500 mg dvakrát denně Dialyzovaní nemocní v konečném stadiu onemocnění ledvin (1) - 500-1000 mg jednou denně (2) (1) První den léčby levetiracetamem se doporučuje podat úvodní dávku 750 mg. (2) Po dialýze se doporučuje podat dodatečnou dávku 250-500 mg. U dětí s poruchou funkce ledvin je třeba upravit dávku levetiracetamu podle renálních funkcí, protože clearance levetiracetamu závisí na renálních funkcích. Toto doporučení je založeno na studii s dospělými s poruchou funkce ledvin. CLcr v ml/min/1,73 m² může být odhadnuta ze stanovení sérového kreatininu (mg/dl) pro mladé dospívající, děti a kojence s použitím následujícího vzorce (Schwartzův vzorec): Výška (cm) x ks CLcr (ml/min/1,73 m2) = ------------------------------------ sérový kreatinin (mg/dl) ks=0,45 pro donošené kojence do 1 roku věku; ks=0,55 pro děti mladší než 13 let; ks=0,7 pro dospívající chlapce Úprava dávkování pro kojence a děti s poruchou funkce ledvin Skupina Clearance kreatininu (ml/min/1,73 m2) Dávka a frekvence podávání Kojenci od 1 do méně než 6 měsíců Kojenci 6-23 měsíců, děti a dospívající Normální >80 7-21 mg/kg (0,07- 0,21 ml/kg) dvakrát denně 10-30 mg/kg (0,10- 0,30 ml/kg) dvakrát denně Mírný 50-79 7-14 mg/kg (0,07- 0,14 ml/kg) dvakrát denně 10-20 mg/kg (0,10- 0,20 ml/kg) dvakrát denně Středně těžký 30-49 3,5-10,5 ml/kg (0,035- 0,105 ml/kg) dvakrát denně 5-15 mg/kg (0,05- 0,15 ml/kg) dvakrát denně Těžký <30 3,5-7 mg/kg (0,035- 0,07 ml/kg) dvakrát denně 5-10 mg/kg (0,05- 0,10 ml/kg) dvakrát denně Dialyzovaní pacienti v konečném stadiu onemocnění ledvin -- 7-14 mg/kg (0,07- 0,14 ml/kg) jednou denně (1) (3) 10-20 mg/kg (0,10- 0,20 ml/kg jednou denně (2) (4) (1) První den léčby levetiracetamem se doporučuje úvodní dávka 10,5 mg/kg (0,105 ml/kg). (2) První den léčby levetiracetamem se doporučuje úvodní dávka 15 mg/kg (0,15 ml/kg). (3) Po dialýze se doporučuje dodatečná dávka 3,5-7 mg/kg (0,035-0,07 ml/kg). (4) Po dialýze se doporučuje dodatečná dávka 5-10 mg/kg (0,05-0,10 ml/kg). Porucha funkce jater U pacientů s mírnou až středně těžkou poruchou jaterních funkcí není třeba dávku nijak upravovat. U nemocných s těžkou poruchou jaterních funkcí může hodnota clearance kreatininu podhodnocovat renální nedostatečnost. Proto se při hodnotě clearance kreatininu < 60 ml/min/1,73 m2 doporučuje snížit denní udržovací dávku o 50%. Pediatrická populace Lékař by měl předepsat nejvhodnější lékovou formu, velikost balení a sílu přípravku vzhledem k hmotnosti pacienta a dávce. Monoterapie Bezpečnost a účinnost levetiracetamu u dětí a dospívajících do 16 let nebyly u monoterapie ještě stanoveny. Nejsou k dispozici žádné údaje. Přídatná terapie pro kojence ve věku 6-23 měsíců, děti (2-11 let) a dospívající (12-17 let) s hmotností nižší než 50 kg Počáteční terapeutická dávka je 10 mg/kg dvakrát denně. Podle klinické odpovědi a snášenlivosti lze dávku zvýšit až na 30 mg/kg dvakrát denně. Změna dávky by neměla překročit zvýšení nebo snížení o 10 mg/kg dvakrát denně každé 2 týdny. Měla by být použita nejnižší účinná dávka. Dávka u dětí s hmotností 50 kg a vyšší je stejná jako u dospělých. Doporučená dávka pro kojence od 6 měsíců, děti a dospívající: Hmotnost Počáteční dávka: 10 mg/kg dvakrát denně Maximální dávka: 30 mg/kg dvakrát denně 6 kg(1) 60 mg (0,6 ml) dvakrát denně 180 mg (1,8 ml) dvakrát denně 10 kg(1) 100 mg (1 ml) dvakrát denně 300 mg (3 ml) dvakrát denně 15 kg (1) 150 mg (1,5 ml) dvakrát denně 450 mg (4,5 ml) dvakrát denně 20 kg (1) 200 mg (2 ml) dvakrát denně 600 mg (6 ml) dvakrát denně 25 kg 250 mg dvakrát denně 750 mg dvakrát denně od 50 kg(2) 500 mg dvakrát denně 1500 mg dvakrát denně (1) U dětí s hmotností do 20 kg by měl být na počátku léčby pokud možno použit perorální roztok levetiracetamu 100 mg/ml. (2) Dávka u dětí a dospívajících s hmotností 50 kg a vyšší je stejná jako u dospělých. Přídatná terapie pro kojence ve věku 1 měsíc až méně než 6 měsíců Léková forma tablety není vhodná pro podávání kojencům mladším než 6 měsíců. U kojenců se používá léková forma perorální roztok. Způsob podání Potahované tablety je nutno užívat perorálně, zapíjet dostatečným množství tekutiny, lze je užívat spolu s jídlem nebo bez něj. Denní dávka se podává rozdělena do dvou stejných dávek. (cs)
salt:hasParagraph
is salt:hasSection of
is salt:hasSubSection of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 83 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software