salt:hasText
| - Údaje in vitro ukazují, že dydrogesteron a jeho hlavní metabolit 20(-dihydrodydrogesteron (DHD) mohou být metabolizovány izoenzymy cytochromu P 450 3A4 a 2C19.
Proto může být metabolismus dydrogesteronu zvýšen při současném užívání s látkami, o nichž je známo, že indukují aktivitu těchto izoenzymů, jako jsou antikonvulziva (např. fenobarbital, fenytoin, karbamazepin), přípravky proti infekcím (např. rifampicin, rifabutin, nevirapin, efavirenz) a rostlinné přípravky obsahující třezalku tečkovanou (Hypericum perforatum), kořen valeriany, šalvěj nebo ginkgo biloba.
Ačkoliv je známo, že ritonavir a nelfinavir působí jako silné inhibitory enzymů cytochromu, vykazují naopak enzym indukující vlastnosti, pokud jsou používány souběžně se steroidními hormony.
Klinicky může zvýšený metabolismus dydrogesteronu vést ke sníženému účinku.
In vitro studie ukazují, že dydrogesteron ani DHD v klinicky relevantních koncentracích neinhibují ani neindukují enzymy CYP, metabolizující léky.
(cs)
|