Hypersensitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.
Ve shodě se známými účinky na metabolismus oxidu dusnatého/cyklického guanosin-monofosfátu (cGMP), (viz bod 5.1) se sildenafil projevil jako látka potencující hypotenzní účinky nitrátů, a jeho současné podávání s donory oxidu dusnatého (jako je amylnitrit) nebo s nitráty v jakékoliv podobě je proto kontraindikováno.
Prostředky k léčbě erektilní dysfunkce včetně sildenafilu nesmí užívány osobami, u nichž není sexuální aktivita vhodná (např. pacienti se závažnými kardiovaskulárními poruchami, jako je
nestabilní angina pectoris nebo těžké srdeční selhání).
Přípravek Gedena je kontraindikován u pacientů, kteří ztratili na jednom oku zrak kvůli nearteritické přední ischemické neuropatii očního nervu (NAION), a to bez ohledu na to, zda k této události došlo či nedošlo v souvislosti s předchozí expozicí inhibitorům PDE5 (viz bod 4.4).
Bezpečnost sildenafilu nebyla zkoumána u následujících podskupin pacientů a jeho použití je proto kontraindikováno: u závažného poškození jater, hypotenze (krevní tlak <90/50 mmHg), mrtvice nebo infarktu myokardu v nedávné anamnéze a známých dědičných degenerativních onemocnění retiny, jako je retinitis pigmentosa (menšina těchto pacientů má genetické postižení retinálních fosfodiesteráz) .
(cs)