Profil oční a systémové bezpečnosti obou léčivých látek je dobře zmapován. U králíků léčených lokálně fixní kombinací nebo současně podávanými očními roztoky latanoprostu a timololu nebyly pozorovány žádné nežádoucí oční nebo systémové účinky. Studie farmakologické bezpečnosti, genotoxicity a karcinogenity pro každou ze složek neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. Latanoprost neměl vliv na hojení ran na rohovce oka králíků, zatímco timolol tento proces inhiboval u oka králíků a opic, pokud byl podáván častěji než jednou denně.
U latanoprostu nebyly zjištěny účinky na samčí a samičí fertilitu u potkanů ani teratogenní potenciál u potkanů a králíků. Po intravenózních dávkách až do 250 mikrogramů/kg/den nebyla u potkanů pozorována embryotoxicita. Latanoprost však vykazoval embryofetální toxicitu u králíků po intravenózní dávce 5 mikrogramů/kg/den (přibližně 100násobek klinické dávky) a vyšší, která byla charakterizována zvýšeným výskytem pozdní resorpce a potratů a sníženou hmotností plodu. Timolol nevykazoval účinky na samčí a samičí fertilitu u potkanů ani teratogenní potenciál u myší, potkanů a králíků.
(cs)