salt:hasText
| - Dávkování
Dospělí a starší pacienti
Pro tento přípravek se neuplatňuje.
Pediatrická populace
Doporučené průměrné dávkování pro děti je 8 mg/kg/den, podávané ve dvou oddělených dávkách v 12hodinových intervalech.
Vezměte na vědomí, že:
5 ml suspenze obsahuje ekvivalent 40 mg cefpodoximu.
1 ml suspenze obsahuje ekvivalent 8 mg cefpodoximu.
Dávkovací stříkačka je kalibrována v kg (od 5 do 25 kg) a tak je možno přímo změřit individuální dávku přípravku (jednu dávku podávaného léčivého přípravku) v závislosti na tělesné hmotnosti dítěte. Individuální dávku je možné přímo odečíst.
Je nutné užívat dvě oddělené dávky denně.�Např.: značka č. 12 odpovídá individuální dávce, která má být podána dítěti s hmotností 12 kg, a to dvakrát denně.
Cefpodoxim prášek pro perorální suspenzi nesmí být používán u novorozenců mladších 15 dní, protože u této věkové skupiny zatím neexistují žádné zkušenosti.
U dětí nad 25 kg tělesné hmotnosti, užívajících 200 mg/den, mohou být použity 100 mg tablety.
Doba trvání
Doba trvání léčby závisí na pacientovi, indikaci a kauzálním patogenu (patogenech).
Poškození funkce jater
V případě poškození funkce jater není nutná žádná úprava dávkování.
Poškození funkce ledvin
Pokud clearance kreatininu přesáhne 40 ml/min/1,73 m2, nevyžaduje dávkování cefpodoximu žádnou úpravu.
Farmakokinetické studie ukazují pod touto hodnotou zvýšení poločasu eliminace z plazmy a maximální koncentrace v plazmě, a z toho důvodu musí být dávka vhodně upravena.
Clearance kreatininu (ml/min/1,73 m2)
39-10
4 mg/kg tělesné hmotnosti musí být podávány jednou za 24 hodin
< 10
4 mg/kg tělesné hmotnosti musí být podávány jednou za 48 hodin
Pacienti na hemodialýze
4 mg/kg tělesné hmotnosti musí být podány po každé dialýze.
Způsob podávání
Tento přípravek musí být pro optimální absorpci užíván zároveň s jídlem.
Návod k rekonstituci tohoto léčivého přípravku před jeho podáním je uveden v bodě 6.6.
(cs)
|