Anastrozol inhibuje CYP 1A2, 2C8/9 a 3A4 v podmínkách in vitro . Klinické studie s antipyrinem a warfarinem prokázaly, že anastrozol v dávce 1 mg významně neinhibuje metabolismus antipyrinu a R- a S-warfarinu. Z toho lze odvozovat, že souběžné podávání anastrozolu a jiných léčivých přípravků pravděpodobně nevede ke klinicky významným interakcím zprostředkovaným enzymy CYP.
Nebyly identifikovány enzymy, které metabolizují anastrozol. Plazmatické koncentrace anastrozolu nejsou ovlivněny cimetidinem, slabým nespecifickým inhibitorem enzymů CYP. Vliv účinných inhibitorů CYP není znám.
Zhodnocení databáze údajů o bezpečnosti z klinických studií neodhalilo klinicky významnou interakci u pacientů léčených anastrozolem, kteří také dostávali další běžně předepisované léčivé přípravky. Nebyly zjištěny klinicky významné interakce s bisfosfonáty (viz bod 5.1).
Je třeba vyloučit souběžné podávání tamoxifenu nebo přípravků s obsahem estrogenů a anastrozolu, neboť mohou snižovat jeho farmakologický účinek (viz body 4.4 a 5.1).
(cs)