salt:hasText
| - Inhibice syntézy prostaglandinu může nepříznivě ovlivnit průběh těhotenství a/nebo vývoj embrya/plodu. Údaje z epidemiologických studií svědčí o zvýšeném riziku potratu a srdeční malformace a gastroschizy po podávání inhibitoru syntézy prostaglandinu v raném stadiu těhotenství. U kardiovaskulární malformace se absolutní riziko zvýšilo z méně než 1 % na přibližně 1,5 %. Předpokládá se, že se riziko zvyšuje s dávkou a délkou trvání léčby. Podávání inhibitoru syntézy prostaglandinu zvířatům prokázalo preimplantační a postimplantační ztráty a embryonální/fetální úmrtnost. U zvířat, jimž byl inhibitor syntézy prostaglandinu podán v průběhu organogenetické periody, byla navíc hlášena zvýšená incidence různých malformací, včetně kardiovaskulárních. Během prvního a druhého trimestru těhotenství nesmí být ketoprofen podáván, pokud to není zcela nezbytné. Podává-li se ketoprofen ženám, které se pokoušejí otěhotnět nebo jsou v prvním či druhém trimestru těhotenství, musí být dávka co možná nejnižší a doba léčby co nejkratší.
Ve třetím trimestru těhotenství mohou všechny inhibitory syntézy prostaglandinu způsobit
u plodu:
kardiopulmonální toxicitu (s předčasným uzavřením ductus arteriosus a plicní hypertenzí);
renální dysfunkci, která se může rozvinout do renálního selhání s oligo-hydroamniózou;
u matky (ke konci těhotenství) a u novorozence:
možné prodloužení doby krvácení; antiagregační vliv může být patrný již při velmi nízkých dávkách.
inhibici děložních kontrakcí, která může vést k oddálení nebo prodloužení porodu.
Z těchto důvodů je ketoprofen během třetího trimestru těhotenství kontraindikován.
Z omezeného množství doposud provedených a dostupných studií vyplývá, že se ketoprofen po systémovém podání může ve velmi nízkých koncentracích objevit v mateřském mléce. Kojící ženy by ketoprofen neměly užívat, pokud se jeho podání nejeví jako nezbytně nutné.
(cs)
|