Během podání může dojít ke snížení plazmatické koncentrace fitrovatelných/dialyzovatelných léků. V případě nutnosti by měla být zahájena odpovídající korekční léčba.
Případným interakcím s jinými léčivými přípravky z důvodu elektrolytové a acidobazické nerovnováhy lze zabránit přesným dávkováním roztoku pro hemofiltraci a hemodialýzu a pečlivým monitorováním.
Možné interakce
riziko arytmie u pacientů užívajících srdeční glykosidy je zvýšené při hypokalemii;
vitamin D a léčivé přípravky obsahující vápník, např. uhličitan vápenatý chovající se jako chelátor, zvyšují riziko hyperkalcemie;
další substituce bikarbonátu sodného může zvýšit riziko vzniku metabolické acidózy.
(cs)