salt:hasText
| - Adekvátní údaje o podávání léčivé látky melperoni hydrochloridum těhotným ženám nejsou k dispozici.
Ačkoli reprodukční studie u zvířat neprokázaly zvýšené riziko poškození plodu, ani nebyla jinak ovlivněna reprodukce, přípravek Buronil by neměl být podáván během těhotenství, pokud očekávaný přínos takové léčby nepřeváží možné riziko vzhledem k plodu. Zejména v I. trimestru se doporučuje přípravek Buronil nepodávat.
U novorozenců, kteří byli během třetího trimestru těhotenství vystaveni vlivu
antipsychotik (včetně Buronilu), existuje riziko nežádoucích účinků včetně
extrapyramidových příznaků a/nebo příznaků z vysazení. Tyto příznaky se mohou
lišit v délce trvání i v závažnosti. Byly hlášeny případy agitovanosti, hypertonie,
hypotonie, tremoru, somnolence, respirační tísně nebo poruch příjmu potravy. Protoby novorozenci měli být pečlivě monitorováni.
Není známo, zda se melperon vylučuje do mateřského mléka. V období kojení je tedy zapotřebí posoudit, zda očekávaný užitek léčby převáží případné riziko pro kojence.
(cs)
|