salt:hasText
| - Melperon může zvýšit sedativní účinek alkoholu, barbiturátů nebo dalších látek působících tlumivě na CNS.
Atypická antipsychotika mohou ovlivňovat účinky antihypertenzív (zesílení nebo oslabení účinku), antihypertenzívní působení guanetidinu a podobně působících látek je sníženo.
Současné užívání atypických antipsychotik a lithia zvyšuje riziko neurotoxicity.
Tricyklická antidepresíva a atypická antipsychotika si vzájemně inhibují metabolismus.
Perorální kontraceptiva s vyšším obsahem hormonů mohou zpomalit odbourávání neuroleptik.
Melperon může snížit účinek levodopy v důsledku blokády dopaminových receptorů v mozku.
Některé studie prokázaly, že melperon může způsobit inhibici CYP2D6 a příbuzné látky prokázaly inhibici CYP3A4, což může způsobit změny metabolizmu všech látek, které jsou substráty těchto enzymů. V případě konkomitantní léčby dalšími látkami, jež mohou způsobit prolongaci QT intervalu, jako jsou atypická antipsychotika, antiarytmika třídy IA a III, moxifloxacin, erytromycin, metadon, meflokin, tricyklická antidepresiva, litium či cisaprid, se proto doporučuje postupovat obezřetně. Konkomitantní léčba látkami, které mohou zvýšit elektrolytickou nerovnováhu, jako jsou thiazidová diuretika (hypokalémie), by se měla zohlednit, neboť zvyšuje riziko výskytu maligních arytmií. Konkomitantní léčba látkami, jež mohou zvýšit koncentraci melperonu v krvi, se nedoporučuje.
(cs)
|