Přípravek je obyčejně dobře snášen, ale mohou se vyskytnout i nežádoucí účinky.
V následující tabulce jsou shrnuty nežádoucí účinky rozdělené do skupin podle terminologie MedDRA s uvedením frekvence výskytu: velmi časté (≥1/10); časté ((1/100 až <1/10); méně časté ((1/1 000 až <1/100); vzácné ((1/10 000 až < 1/1 000); velmi vzácné (<1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit):
MedDRA třídy orgánových systémů
Frekvence výskytu
Nežádoucí účinek
Poruchy krve a lymfatického systému
Velmi vzácné
Eozinofilie
Leukopenie
Trombocytopenie
Pancytopenie
Hemolytická anémie
Poruchy imunitního systému
Časté
Alergické reakce
Vzácné
Anafylaktický šok
Poruchy metabolismu a výživy
Vzácné
Hyperkalemie *
Poruchy nervového systému
Velmi vzácné
Poruchy CNS**
Cévní poruchy
Velmi vzácné
Vaskulitida
Respirační, hrudní a mediastinální poruchy
Velmi vzácné
Respirační obtíže
Gastrointestinální poruchy
Časté ***
Nauzea
Vomitus
Diarea
Orální léze
Poruchy kůže a podkožní tkáně
Časté
Vyrážka
Kopřivka
Pruritus
Velmi vzácné
Angioedém
Poruchy svalové a kosterní soustavy
a pojivové tkáně
Velmi vzácné
Atralgie
Otoky kloubů
Poruchy ledvin a močových cest
Velmi vzácné
Intersticiální nefritida
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
Velmi vzácné
Horečka
Vyšetření
Velmi vzácné
Abnormální krvácivost
(následek poruchy funkce trombocytů a trombocytopenie)
* Při užívání vysokých dávek může vzniknout, vzhledem k značnému přívodu draslíku.
** Megadávky (více než 12 g penicilinu denně) mohou způsobit poruchy CNS, hlavně u dětí a starších osob s poruchou funkce ledvin.
*** Po perorálním podání vysokých dávek penicilinu. Obtíže obvykle vymizí po skončení léčby a nebývají důvodem k přerušení terapie.
(cs)