salt:hasText
| -
Jako ostatní antiemetika může rovněž i thiethylperazin zastřít symptomy některých onemocnění gastrointestinálního traktu a CNS, stejně jako toxické účinky jiných léků.
Thiethylperazin nepříznivě ovlivňuje psychofyzické funkce a může snížit pozornost osob, které tento lék užívají. Injekce mají mnohem silnější účinek, proto pacienti, kteří dostávají thiethylperazin injekčně, nesmí řídit motorová vozidla nebo obsluhovat stroje. Pacientům užívajícím tablety nebo čípky se doporučuje mimořádná opatrnost.
Kvůli hypotenzním účinkům thiethylperazinu je třeba opatrnosti při podávání léku pacientům se spinální anestézií nebo těm, kteří užívají současně adrenergní blokátory. Hypotenzní účinek přípravku Torecan je rovněž nebezpečný pro těhotné ženy trpící preeklampsií, protože krevní tlak u těchto pacientek může výrazně poklesnout. Thiethylperazin nesmí být nikdy podán intraarteriálně!
Pacienti, kteří již dříve trpěli dyskinezí a pacienti se středně závažnou až těžkou dysfunkcí jater, by měli Torecan užívat s opatrností.
Přípravek Torecan, injekční roztok obsahuje sorbitol. Pacienti se vzácnými vrozenými problémy s intolerancí fruktózy by neměli být léčení tímto přípravkem.
Obsahuje také disiřičitan sodný, který může vyvolávat závažné alergické reakce, a to mnohem častěji u astmatiků.
Fenothiaziny mohou vyvolat maligní neuroleptický syndrom, jež se klinicky manifestuje hyperpyrexií, muskulární rigiditou, alterací psychického stavu a známkami instability autonomního nervového systému. Terapie by v takových případech měla být okamžitě ukončena.
Torecan obsahuje laktózu a sacharózu. Pacienti se vzácnými dědičnými poruchami intolerance fruktózy a glukózy, vrozeným deficitem laktázy, glukózo-galaktázovou malabsorpcí nebo nedostatečností sacharázo-maltázy nesmí tento přípravek užívat.
U starších pacientů se doporučuje časově omezené trvání léčby (viz 4.2. Dávkování a způsob podávání).
(cs)
|