About: http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/section/SPC156521_doc-5-1     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : salt:Section, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
salt:hasSectionTitle
  • 5.1 Farmakodynamické vlastnosti (cs)
salt:hasOrderNumber
  • 005.001
salt:hasText
  • Farmakoterapeutická skupina: krevní náhrady a náhrady plazmy ATC kód: B05A A07 Mechanismus účinku TETRASPAN 6% je koloidní náhražka objemu plazmy obsahující 6% HES ve vyváženém roztoku elektrolytů. Průměrná molekulární hmotnost je 130 000 Da a jeho molární substituce je 0,42. Terapeutický účinek TETRASPAN 6% je iso-onkotický, tj. zvýšení intravaskulárního plazmatickéhjo objemu odpovídá infundovanému objemu. Trvání účinku na objem je založeno v první řadě na molární substituci a v menším rozsahu na průměrné molekulární hmotnosti. Intravaskulární hydrolýza polymerů HES vede k nepřetržitému uvolňování menších molekul, které jsou před tím, než jsou následovně vyloučeny ledvinami, onkoticky aktivní. Při izovolemickém podání expanzivní účinek na objem přetrvává nejméně 6 hodin. Sekundární farmakologické účinky TETRASPAN 6% může snížit hematokrit a viskozitu plazmy. Složení kationtů v krystaloidní složce přípravku TETRASPAN 6% je přizpůsobeno fyziologické koncentraci elektrolytů v plazmě. Složení aniontů je kombinace chloridů, octanů a malátů, jejichž účelem je minimalizace rizika hypochlorémie a acidózy. Navíc acetátové a malátové anionty namísto laktátových vedou ke snížení rizika laktátové acidózy. Pediatrická populace Zkušenosti s léčbou dětí. Zkušenosti s léčbou dětí jsou omezené. U kojenců a batolat (n=41), kteří se podrobili chirurgickému zákroku mimo kardiochirurgii, byla podána průměrná dávka 16 ml/kg (HES 130/0,4) za účelem stabilizace hemodynamiky a ta byla bezpečně tolerována. V jiné studii 21 dětí (mezi 6-72 měsícem věku), které podstoupily kardiochirurgický zákrok, tolerovaly bez komplikací fixní dávku 10 ml/kg. Při použití přípravku TETRASPAN 6% u dětí, by dávka měla být inividualizována s ohledem na průvodní onemocnění a stav hemodynamiky. Žádná farmakokinetická data z léčby dětí nejsou k dispozici. (cs)
salt:hasParagraph
is salt:hasSection of
is salt:hasSubSection of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 122 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2025 OpenLink Software