S přípravkem TETRASPAN 10% nebyly provedeny na zvířatech žádné klinické studie.
Publikované toxikologické studie s nízkomolekulárním HES s nízkým stupněm substituce neukázaly nějaké zvláštní riziko u lidí.
U obdobných přípravků HES ve standardních testech nebyla zaznamenána genotoxicita.
Ve studiích reprodukční toxicity s přípravky HES bylo zaznamenáno u testovaných zvířat vaginální krvácení a známky embryo/fetotoxicity a teratogenicity spojené s opakovaným podáním testovaným zvířatům. Tyto účinky mohou být způsobeny hemodilucí a vedou k fetální hypoxii a hypervolémii. Krvácení může být také součástí přímých následků vlivu HES na koagulaci krve. Při léčbě hypovolemických pacientů by vždy měla být vyloučena hemodiluce vyvolaná oběhovým přetížením.
(cs)